Zum Werk

Das Arzneimittelgesetz ist eine zentrale Rechtsgrundlage für den Gesundheitsschutz der Bevölkerung und regelt die betreffenden Anforderungen für den Umgang mit Arzneimitteln durch Pharmaindustrie, Apotheker und Ärzte.

Der große Kommentar zum Arzneimittelgesetz erläutert die unterschiedlichen Themenbereiche des Gesetzes rechtspraktisch sowie rechtswissenschaftlich fundiert und anspruchsvoll. Dabei wird besonderer Wert auf die Berücksichtigung wichtiger europarechtlicher Vorgaben (vor allem RL 2001/83/EG - Humanarzneimittel-Codex) und die in der Praxis auftauchenden Probleme gelegt, die unter umfassender Auswertung der weitgefächerten Rechtsprechung erörtert werden. Daneben überzeugt der Kommentar durch eine ausgefeilte Systematik und eine prägnante Darstellung, die ein schnelles Auffinden des gesuchten Problems und dessen Lösung ermöglichen.

Vorteile auf einen Blick

auf die Problemstellungen der Praxis ausgerichtete Erläuterung

umfassende Auswertung der Rechtsprechung von EuGH, BVerwG, BGH und Obergerichten

wissenschaftlich fundierte Kommentierung

Nachweis der wichtigsten Änderungen und europarechtlichen Vorgaben vor jeder Norm

Zur Neuauflage

Die Neuauflage berücksichtigt neben neuer Rechtsprechung und Literatur insbesondere wichtige Gesetzesänderungen u.a. durch

das Zweite Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften,

das Dritte Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften,

das 16. Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes,

das 14. SGB VÄnderungsgesetz und

das AntiDopingGesetz.

Zu den Autoren

Die Autoren sind mit dem Arzneimittelrecht vertraute Richter, die in entscheidenden Senaten tätig sind, Ministerialbeamte, versierte Verbands- und Unternehmensjuristen sowie besonders ausgewiesene Rechtsanwälte.

Zielgruppe

Für im Arzneimittelrecht tätige Richter und Rechtsanwälte, Unternehmensjuristen in der Pharmaindustrie, Juristen in Pharmaverbänden, Behörden im Gesundheitswesen, Apothekerkammern.